常用参考限值
传递窗的噪音限值主要来自行业团体标准和产品标准两个层面，不同标准关注的位置与工况并不完全相同。
生物、医疗类传递窗方面，T/NAHIEM 111-2024《生物、医疗行业传递窗技术规范》规定，传递窗正常运行时，门外侧中心水平向外 1m 处的噪声值不应大于 60dB (A)。该标准适用于生物实验室、医疗机构等对噪音环境较为敏感的场所，限值要求相对严格。
JG/T 382-2012《传递窗》标准对箱体内噪声的要求是不大于 68dB (A)。该标准主要针对传递窗产品的通用性能，测量位置和工况与行业规范略有差异，数值上比生物医疗类要求宽松一些。
在制药、电子洁净厂房的实际项目中，常把层流传递窗运行噪声控制在≤65dB (A)，部分对噪音要求较高的项目还会提出≤60dB (A) 甚至更低的指标。整体看，行业项目惯例的验收限值普遍严于产品标准，且呈现逐步收紧的趋势。
此外，还要结合所在洁净室的整体噪声要求来看。GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》规定，空态下非单向流洁净室噪声不应大于 60dB (A)，单向流、混合流洁净室不应大于 65dB (A)。传递窗作为洁净室内的运行设备，其噪声水平也应满足所在洁净室的噪声控制要求，因此设备选型时不能只看产品标准，还要兼顾整体房间的噪声预算。
测量位置与工况要注意
噪声限值是否达标，很大程度上取决于测量位置与测试工况。行业规范通常约定：在传递窗门体关闭、层流风机正常运行的稳定状态下，测量门外侧中心水平向外 1m 处位置的 A 计权声压级。测量时环境本底噪声应低于限值一定幅度，避免现场其他设备噪音干扰结果。
不同测量位置得到的数值会明显不同。箱体内部直接测量、门外侧近距离测量、房间角落测量、离设备较远处测量，结果差异较大，不能简单拿设备铭牌或厂家宣传值直接对比。采购和验收时，建议在技术协议中写清测量位置、测试工况、测量仪器和判定限值，保证双方口径一致。佰伦净化在交付产品时，会同步提供噪声检测数据及对应的测试条件说明，方便客户在验收时核对。
噪音来源与降噪思路
层流传递窗的噪音主要来自层流风机运行、气流通过过滤器与均流结构的流动噪声，以及箱体结构共振等。风机转速越高、过滤器阻力越大，噪声相对越明显；箱体钣金较薄或结构刚性不足时，也容易放大振动噪声。了解噪声来源，有助于在选型和验收时更有针对性地判断设备水平。
降噪通常从风机选型、均流结构、减震处理和箱体刚性几个方面入手。选用低噪离心风机或 EC 直流无刷风机，优化静压腔与均流结构，风机安装采用减震垫与柔性连接，加强箱体钣金刚性与密封处理，都能对噪声控制产生积极作用。佰伦净化在层流传递窗设计制造中，注重风机选型与箱体结构匹配，并对出风均流与减震细节进行处理，力求让设备在满足层流送风要求的同时，把运行噪声控制在合理水平。
选型建议
对于制药、医院、生物实验室、食品洁净车间等项目，建议优先按≤60dB (A) 控制，更便于通过洁净室整体验收；如果项目没有特别明确，可把≤65dB (A) 作为通用验收线，并在技术协议中写清测量位置、测试条件和限值。若洁净室整体噪声要求严格，或设备安装位置靠近人员长期停留工位，建议进一步确认风机类型与转速配置，必要时选用低噪风机版本。
同时，应关注噪声与风量、压差的平衡。盲目压低风机转速虽然能降低噪音，但可能影响层流送风风速与洁净效果；过度追求大风量又容易推高噪音。合理的方式是根据洁净等级、箱体尺寸和实际送风需求匹配风机参数，在满足洁净指标的前提下控制噪音水平。
佰伦净化建议客户在采购前，将噪声限值、测量位置、测试工况、风机类型、过滤器等级和洁净要求一并写入技术协议，验收时按协议约定测试。对于出口或涉外项目，还应结合当地标准与客户要求确认噪声指标，避免因标准口径不同产生验收分歧。
验收与运维提示
验收时，建议在洁净室空态或静态工况下，按协议约定的位置和条件进行 A 计权声压级测量，并保留原始测试数据。运行一段时间后，过滤器阻力上升可能导致风机自动调速或风量变化，噪音水平也会随之波动，建议将噪音纳入定期巡检项目，与压差、风速一起记录跟踪。
总体而言，洁净层流传递窗的噪音标准以 “产品标准 + 项目要求 + 技术协议” 三者结合来确定更为稳妥。T/NAHIEM 111-2024、JG/T 382-2012、GB 50073-2013 等标准提供了基础参考，具体项目应在技术协议中明确限值与测试口径。佰伦净化可根据客户行业、洁净等级与噪音要求，提供相匹配的层流传递窗配置方案，并配合提供检测数据与验收资料，帮助项目在满足洁净效果的同时，实现稳定、合规的噪声控制。
原文来源：https://www.bacclean.com/0446-2/
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